الموافقة على استخدام “بروماكتا” لعلاج أحد أمراض الدم النادرة عند الأطفال

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في الرابع والعشرين من شهر آب الجاري، على تمديد استخدام عقار بروماكتا Promacta، ليشمل علاج الأطفال الصغار المصابين بأحد أمراض الدم النادرة.

ويحتوي عقار بروماكتا على المادة الفعالة الترومبوباج “eltrombopag”، وسيستخدم في علاج انخفاض أعداد الصفائح الدموية الذي يصيب الأطفال الذين يزيد عمرهم على عام والمصابين بمرض نادر يعرف باسم قلة الصفيحات المناعي مجهول السبب”ITP”.

وتشترط إدارة FDA أن يستخدم الدواء الجديد فقط في حالة عدم استجابة الحالة المرضية للأطفال حال استئصال الطحال أو عند استخدام الأدوية الأخرى المضادة لهذا المرض النادر. ويوجد العقار الجديد في صورة أقراص، يتم تناولها بمعدل مرة واحدة يوميا، وتم التصديق عليه للمرة الأولى على الإطلاق في عام 2008 لعلاج الأشخاص البالغين المصابين بنفس هذه الحالة.

ومن أبرز الآثار الجانبية التي يسببها عقار بروماكتا: العدوى الميكروبية للحلق والإسهال وآلام البطن والطفح الجلدي وزيادة مستويات أنزيمات الكبد. وتمتلك إحدى الشركات الأمريكية الحق الحصري في تصنيع هذا الدواء.