عقار جديد لمرض سيولة الدم بعد 3 أشهر

وفقا لما ذكرته شيكاغو تريبيون الأمريكية، فإن شركة دنماركية  توصلت إلى علاج جديد طويل المفعول لمرضى سيولة الدم الوراثية المعروف بالهيموفيليا وهو أحد الأمراض الوراثية
الذكورية ، وفيها لا يستطيع  الجسم تكوين عوامل تجلط الدم، ما يؤدي الى سيولته وسهولة حدوث النزيف عند أقل إصابة.
وهذه الامراض تنقسم إلى نوعين (أ) ينقص فيه عامل تجلط رقم 8 ، و(ب) ينقص فيه عامل تجلط رقم 9، والعلاج هو حقن المريض وريديا كل أسبوعين على الأكثر
بعامل التجلط الذي ينقصه.
واستطاع باحثون دنماركيون تصنيع عامل تجلط يساعد على تجلط الدم في مرضى السيولة ويقلل عدد مرات حقنهم بعوامل التجلط  إلى النصف تقريبا، كما يقلل النزيف جدا خلال حياتهم اليومية.
واشار الباحثون الى أن هذا العقار سيقلل من تكلفة علاج الفرد التي تصل إلى 300 ألف دولار أميركي في العام الواحد، وستقوم إدارة الأغذية والدواء الأمريكية بالتصديق على استخدام
هذا العقار في منتصف العام الجاري.
من جهته ماريون كويبر، أستاذ أمراض الدم في جامعة كالفورنيا، والمدير الطبي في المؤسسة الوطنية للهيموفيليا قال: إن المشكلة في أن عوامل التجلط الصناعية الحالية يمكن أن يمتد مفعولها
في الكبار ما بين 10 أيام إلى أسبوعين، بينما قد يحتاج الأطفال إلى نقل عوامل الدم كل يومين أو ثلاثة أيام.
وأكد كويبر أن زيادة فترة صلاحية العلاج والمدد بين نقل عوامل التجلط هو أمر هام جدا في تحسين حياة المريض.