لعلاج مرض الربو.. FDA توافق على استخدام عقار “بريو إليبتا”

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” على استخدام عقار “بريو إليبتا Breo Ellipta” لعلاج الأشخاص المصابين بحساسية الصدر “الربو”، والذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما، وأوصت باستخدامه مرة واحدة في اليوم. وذلك حسب موقع فوكس نيوز الإخباري

يذكر أن الـ “FDA” كانت قد صدقت في شهر أيار من عام 2013 للمرة الأولى على طرح عقار “بريو إليبتا Breo Ellipta” لكن لعلاج الانسداد الرئوي المزمن أو انسداد الشعب الهوائية المزمن “COPD”.

ويحتوي العقار على المادة الفعالة فلوتيكازون “fluticasone furoate” وهي مادة كورتيزونية، بالإضافة إلى مادة فيلانتيرول “vilanterol”، والتي تنشط مستقبلات البيتا-2، ويوجد الدواء في صورة بودرة للاستنشاق عن طريق الفم .

وتمتلك شركتا جلاكسو سميث كلاين وشركة “Theravance ” الحق الحصري في تصنيع وتسويق هذا الدواء.

يذكر أن إدارة “FDA” رفضت الموافقة على استخدام عقار ” بريو إليبتا ” لعلاج المراهقين والأطفال الصغار المصابين بمرض حساسية الصدر “الربو”، مؤكدة أنه لابد من إجراء المزيد من التجارب الإكلينيكية التي تؤكد فاعليته وأمانه على هذه الفئة العمرية.