الخلل الجيني يضاعف الإصابة بالفصام عشرة مرات

توصل فريق من الباحثين إلى أن الخلل الجيني يضاعف بمعدل عشرة أضعاف فرص الإصابة بمرض الفصام، والاضطراب الثنائي القطب، حيث يتم توريث هذه الطفرة الجينية والخلل من جيل إلى جيل.

وشدد الباحثون الايرلنديون على أن الطفرة الجينية وتحديدها يمكن أن توفر على المجتمع الطبي نظرة ثاقبة لآليات المخاطر المحتملة لهذه الاضطرابات والأسباب، وفقا لأحدث الأبحاث المنشورة في دورية “علم الوراثة الجزيئية” البشرية.

وعلى الرغم من العلاجات المتوفرة لمرض انفصام الشخصية والاضطراب الثنائي القطب، إلا أن الاستجابة للعلاجات تختلف نتيجة للاختلافات الجينية.

والاضطراب الثنائي القطب يصيب حوالي 4% من سكان العالم، وآثار مرض انفصام الشخصية نحو 51 مليون شخص فى جميع أنحاء العالم (حوالي1 % من سكان العالم).